诺诚健华近日发布2026年上半年业绩报告。数据显示，诺诚健华上半年实现总收入11.4亿元，同比增长55.5%；净利润达2.4亿元，实现持续盈利。

  据分析，药品销售是诺诚健华收入增长的主要引擎，上半年药品收入9.2亿元，同比增长43.2%，占总营收八成以上。据诺诚健华相关负责人介绍，奥布替尼一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤适应症纳入医保后快速放量，坦昔妥单抗和佐来曲替尼贡献新增收入，共同推动药品销售增长。目前公司已拥有三款商业化产品，覆盖血液瘤四大主要适应症，商业化团队约500人，覆盖全国超1500家医院。

  研发方面，上半年投入5.0亿元，同比增长10.5%，主要用于推进后期临床项目和建设抗体偶联药物、分子胶等新技术平台。

  期内，多条核心管线迎来关键节点。奥布替尼在澳大利亚获批上市，其治疗原发免疫性血小板减少症的新药上市申请已获受理。佐来曲替尼治疗儿童实体瘤的上市申请获受理，独立评审委员会评估的客观缓解率为100%。两款新型TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）和fadeucravacitinib（ICP-488）分别治疗特应性皮炎和银屑病的III期临床均达主要终点。新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤启动III期临床，头对头对比维奈克拉联合疗法治疗初治急性髓系白血病的III期临床也已启动。早期管线方面，VAV1分子胶降解剂ICP-538、口服IL-17抑制剂ICP-054、CDH17 ADC新药ICP-B208获批临床，PSMA/STEAP1双抗ADC新药ICP-B381的IND申请获受理。

  自身免疫疾病领域，奥布替尼治疗系统性红斑狼疮的III期注册临床正在推进，其治疗原发进展型和继发进展型多发性硬化的两项全球III期临床加速开展。soficitinib治疗白癜风在II期达到主要终点后将推进III期，结节性痒疹全球II期、慢性自发性荨麻疹II期、银屑病II期临床同步推进。fadeucravacitinib治疗皮肤型红斑狼疮和干燥综合征的II期临床正在进行。

  实体瘤方面，佐来曲替尼于2025年底获批治疗成人和青少年实体瘤后，今年上半年已在全国各大医院临床应用。ADC平台三款药物均进入或即将进入临床阶段。

  诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松表示，今年上半年公司持续保持盈利态势，商业化持续放量，多项III期关键管线取得里程碑式进展，全球化布局有序拓展。未来公司将加快推进2.0战略落地，坚持创新、商业化和全球化协同发展，以高质量创新药惠及全球更多患者。