中国乳腺癌患者增加全新克服内分泌耐药方案

    世界卫生组织国际癌症研究机构的调查报告显示，2020年，中国女性乳腺癌新发病例42万，为中国女性新发癌症病例数之首。

    在中国女性乳腺癌群体中，有70%的患者为激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体-2阴性（HER2-）乳腺癌。对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，各大指南均推荐内分泌治疗作为首选。

    记者今天获悉，诺华飞尼妥近日获国家药品监督管理局批准新增适应症，联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。

    复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授表示，“对于HR+/HER2-晚期乳腺癌在一线接受内分泌治疗后，多数患者仍将面临疾病进展，单一激素治疗难以取得令人满意的临床效果。2012年，FDA批准依维莫司用于治疗HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌，我们看到依维莫司+依西美坦对于这类患者的疗效。但种族异质性可能会影响药物的治疗效果，故而在国内，我们开展了针对中国患者的BOLERO-5研究，从研究结果上来看，依维莫司对中国患者同样有较好的疗效和安全性，也希望依维莫司能为中国乳腺癌患者增加新的克服内分泌耐药的方案。”

    飞尼妥先后在美国、欧洲、日本等120多个国家获批上市，在全球积累了70000多例使用循证。此前，飞尼妥已获批用于治疗晚期肾细胞癌、结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤、神经内分泌瘤等。此次新增适应症，将为中国乳腺癌患者带来更多的精准治疗选择。（刘轶琳）